锅炉燃烧过程中成成的氮氧化物,主要是NO和NO2,严重地污染了环境。 因此,抑制NOX的生成已成为大容量锅炉的燃烧器设计及运行时必须考虑的主要问题之一。锅炉燃烧过

　　程中产生的NOX一般可分为三大类,即热力型NOX(ThermaolNOX)燃料型NOX,Feul NOX,、和快速型NOX,Prompt NOX,。上述3种氮氧化物的组成随燃料含氮量不同有差别。对于燃

　　热力型NOX是高温下空气中氮气氧化而成,其生成机理是由原苏联科学家捷里道维奇

　　提出来的。温度对热力型NOX的影响十分非常明显,热力型NOX又称为温度型NOX。 当燃

　　烧温度低于1800K时,热力NOX生成极少, 当温度高于1800K时,反应逐渐明显,且随温

　　度的升高,NOX生成量急剧升高。控制热力型NOX的关键在于降低燃烧温度水平,避免局

　　N+O2→NO+O相比于式N2+O→NO+N是相当迅速的,因而影响NO生成速度的关键反应链是反应式N2+O→NO+N,反应式N2+O→NO+N是一个吸热反应,反应的活化能由反应式反应和氧分子离解反应的活化能组成,其和为542X103J/mol。分子氮比较稳定,只有较大的

　　活化能才能把它氧化成NO,在反应中氧原子的作用是活化链接的环节,它源于O2在高温条件下的分解。热力型NOX的生成量伴随氧气浓度和温度的增大而加大。正因为氧原子和氮

　　分子反应的活化能很大,而原子氧和燃料中可燃成份反应的活化能又很小,在燃烧火焰中生

　　成的原子氧很容易和燃料中可燃成份反应,在火焰中不会生成大量的NO,NO的生成反应

　　基本上在燃料燃烧完了之后才进行。热力型NOX的生成速度要比相应的碳等可燃成份燃烧

　　在锅炉燃烧水平下,NO生成反应还没有达到化学平衡, 因而NO的生成量将随烟气在

　　高温区内的停留时间增长而增大。另外,氧气的浓度直接影响NO的生成量,氧浓度水平越

　　高,NO的生成量就会越多。 当温度高于1500℃时,NO生成反应变得十分明显, 随着温度

　　的升高,反应速度按阿累尼乌斯定律按指数规律迅速增加。通过实验得到,温度在1500℃

　　以上附近变化时,温度每升高100℃,上述反应的速度将增大6-7倍。可见温度具有决定性

　　热力型NOX的产生源于空气中的氮气在1500℃以上的高温反应环境下氧化,所以,控

　　一般来说,工业燃烧过程中以空气为氧化剂时控制N2的浓度不容易实现,而富氧燃烧或纯氧燃烧技术就是以减少N2从而减少热力型NOX的一种方法。降低燃烧温度在工程实践中是通过向火焰面喷射水/水蒸气来实现的。降低氧浓度可以通过烟气循环来实现。使一部

　　分烟气和新鲜空气混合,既可以降低氧浓度, 同时可以降低火焰的温度。此外分级燃烧和浓NOX。

　　快速型NOX主要是指燃料中的碳氢化合物在燃料浓度较高区域燃烧时所产生的烃与燃

　　烧空气中的N2分子发生反应形成的CN、HCN,继续氧化而生成氮氧化物。 因此,快速型氮

　　氧化物主要产生于碳氢化合物含量较高、氧浓度较低的富燃料区。快速温度型NOX是空气中

　　的氮分子在着火初始阶段,与燃料燃烧的中间产物烃(CHi)等发生撞击,生成中间产物HCN

　　和CN等,在经氧化最后生成NOX。其转化率取决于过程中空气过剩条件和温度水平。

　　快速温度型NOX的产生是由于氧原子浓度远超过氧分子离解的平衡浓度的缘故。测定

　　发现氧原子的浓度比平衡时的浓度高出十倍,并且发现在火焰内部, 由于反应快, O、 OH、

　　可见,快速温度型NOX的生成可以用扩大的泽尔多维奇机理解释,但不遵守氧分子离

　　经实验发现,随着燃烧温度上升,首先出现HCN,在火焰面内到达最高点,在火焰面背

　　后降低下来。在HCN浓度降低的同时,NO生成量急剧上升。还发现在HCN浓度经最高点

　　转入下降阶段时,有大量的NHi存在,这些胺化合物进一步氧化生成NO。其中HCN是重要

　　的中间产物, 90%的快速温度型NOX是经HCN而产生的。快速温度型NOX的生成量受温度

　　正常情况下,对不含氮元素的碳氢燃料的较低温度的燃烧反应中,才着重考虑快速型NOX。

　　快速型NOX的特征是温度依赖性低, 生成速度快。根据快速型NOX的生成机理考虑,

　　它是由N2分子和CHI自由基反应生成的HCN, HCN又被数个基元反应氧化而成的。所以

　　快速型NOX的控制主要从两个方面来入手考虑:抑制N2分子和CHI自由基的反应以及HCN

　　燃料型NOX是燃料中氮化合物在燃烧过程中热分解且氧化而生成的,是燃煤电厂锅炉NOX包括

　　挥发分中均相生成的NOX和由残焦中异相生成的NOX两部分。挥发分中的氮主要以HCN和

　　NHi的形式析出, 随后氧化生成NOX。焦炭中氮可以通过异相反应氧化生成NOX。其中由挥发分燃料氮转化而成的燃料型NOX,简称挥发分燃料型NOX,约占60,(80), 由焦炭燃

　　燃料中氮的化合物中氮是以原子状态与各种碳氢化合物结合的,与空气中氮相比,其结

　　合键能量较小,因而这些有机化合物中的原子氮较容易分解出来,氮原子的生成量大大增加,

　　液体与固体燃料燃烧时, 由于氮的有机化合物放出大量的氮原子,因此无论是挥发燃烧中还

　　是焦炭燃烧阶段都生成大量的NO。就煤而言,燃料氮向NOX转化过程大致有三个阶段:首

　　先是有机氮化合物随挥发分析出一部分,其次是挥发分中氮化合物燃烧,最后是炭骸中有机

　　燃料燃烧时,燃料氮几乎全部迅速分解生成中间产物I,如果有含氧化合物R存在时,则

　　燃煤中的氮分为挥发性氮和焦炭氮,其中挥发性氮被释放后含有一定量的NH3,并按下式进行反应:

　　燃煤中的氮生成NOX主要取决于煤中的含氮量,显然煤中的含氮量越高, 生成的NOX

　　燃料氮的转化率主要受温度、过量空气系数(富裕氧浓度)和燃料含氮量的影响,

　　随着氮的转化率(主要受温度影响)升高,燃料氮转化率不断提高,但这主要发生在700℃

　　~800℃温度区间内。因为燃料NO既可通过均相反应又可通过多相反应生成,燃烧温度很低

　　时,绝大部分氮留在焦炭内,而温度很高时, 70%-90%的氮以挥发分形式析出。浙江大学研850℃时, 70%的NO来自焦炭燃烧, 1150℃时,这一比例降至50%。 由于多相反应